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DESENVOLVIMENTO DE NOVOS DERIVADOS ARILPIRIMIDINONAS
CONTENDO O NÚCLEO 7-CLORO-QUINOLINA COMO POTENCIAIS
INIBIDORES DA TRANSCRIPTASE REVERSA DO HIV-1
O Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV, do inglês “Human Immunodeficiency
Vírus”) é um retrovírus pertencente à família Retroviridae, do gênero Lentivirus, sendo
o agente etiológico causador da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS, do
inglês “Acquired Immunodeficiency Syndrome”). A AIDS é caracterizada como um
estágio de imunossupressão do organismo, tornando o portador suscetível a outras
doenças. O conhecimento da transmissão e do ciclo de replicação viral foi essencial
para o desenvolvimento de uma terapia de alta potência capaz de diminuir os níveis
de viremia e reestabelecer a imunidade do paciente. Dentre as classes
medicamentosas disponíveis para o tratamento, destacam-se os inibidores da enzima
transcriptase reversa (ITR), que atuam na interrupção da produção do DNA viral.
Entretanto, o surgimento de cepas resistentes e os efeitos adversos provocados por
estes inibidores demonstram a necessidade contínua do desenvolvimento de novas
moléculas antirretrovirais. Desta forma, foram planejadas através da ferramenta da
Química Medicinal conhecida como hibridação molecular, duas moléculas inéditas
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